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Talasemias Diagnóstico
Las formas en que un proveedor de atención médica diagnostica la talasemia depende del tipo de talasemia que tenga. Si tiene síntomas leves o ningún síntoma, el proveedor posiblemente sospeche la presencia de talasemia en función de los resultados del análisis de sangre de rutina. Otros tipos de talasemia causan síntomas más graves que se pueden encontrar en etapas más tempranas de la vida, habitualmente antes de que el niño cumpla los 2 años de edad.
Para determinar si usted o su hijo tiene talasemia, el proveedor posiblemente le pregunte sobre los factores de riesgo, incluidos sus antecedentes médicos y familiares. Dado que la talasemia se hereda a través de los genes, quizás el proveedor también le pregunte si alguien de su familia tiene talasemia.
Además, el proveedor podría solicitarle análisis de sangre o genéticos.
Análisis de sangre y genéticos
El proveedor quizás le solicite los siguientes análisis para determinar si usted o su hijo tiene talasemia:
- El hemograma completo (CBC) mide la cantidad de hemoglobina y los diferentes tipos de células sanguíneas (como los glóbulos rojos) presentes en la sangre. Las personas con talasemia tienen menos glóbulos rojos sanos y menos hemoglobina que lo normal. Según el tipo de talasemia, los glóbulos rojos pueden parecer más pequeños y mostrar signos de enfermedad cuando se los analiza en el microscopio.
- Los análisis especiales de la hemoglobina miden los tipos de hemoglobina en una muestra de sangre. Este análisis puede ayudar a diferenciar entre distintas afecciones médicas causadas por problemas con la hemoglobina.
- Los análisis genéticos pueden ayudar a determinar qué tipo específico de talasemia tiene.