Hipertensión pulmonar ¿Qué es la hipertensión pulmonar?
La hipertensión pulmonar es una enfermedad que afecta los vasos sanguíneos de los pulmones. Se produce cuando la presión arterial en los pulmones es mayor que lo normal. Alrededor del 1% de las personas en todo el mundo tienen hipertensión pulmonar.
La hipertensión pulmonar hace que el corazón trabaje más que lo normal para bombear sangre a los pulmones. Esto puede dañar el corazón y causar síntomas como falta de aire, dolor de pecho y vahídos.
La hipertensión pulmonar se puede desarrollar por sí misma o puede estar provocada por otra enfermedad o afección. Hay cinco grupos diferentes de hipertensión pulmonar:
- Grupo 1: Hipertensión arterial pulmonar (HAP)
- Grupo 2: Hipertensión pulmonar secundaria a cardiopatía izquierda
- Grupo 3: Hipertensión pulmonar secundaria a enfermedad pulmonar y/o hipoxia
- Grupo 4: Hipertensión pulmonar secundaria a obstrucciones en la arteria pulmonar, incluida la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC)
- Grupo 5: Hipertensión pulmonar de causa desconocida y/o múltiple
Más del 50% de los casos de hipertensión arterial pulmonar del mundo no tienen una causa conocida. En los Estados Unidos, el tipo más frecuente de hipertensión pulmonar está causado por cardiopatía izquierda, como la insuficiencia cardíaca izquierda (en inglés). Varias otras afecciones médicas y factores ambientales pueden aumentar la probabilidad de desarrollar hipertensión pulmonar. El proveedor de atención médica considerará sus síntomas y antecedentes médicos antes de realizar pruebas para diagnosticar hipertensión pulmonar.
Los tratamientos para la hipertensión pulmonar dependerán de la causa de la afección. Muchas veces, la hipertensión pulmonar no tiene cura, pero su médico puede trabajar con usted para manejar los síntomas. Esto puede incluir medicamentos o cambios saludables en el estilo de vida.