Ensayos Clínicos

Este estudio intenta comprender los genes y las proteínas que son responsables de provocar daño pulmonar en los pacientes con LAM. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 99 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio examina qué método de administración del albuterol (inhalado o nebulizado) es mejor para mejorar la función pulmonar en mujeres adultas con LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 80 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Es usted un adulto con apnea del sueño que quiere ayudar a comprender esta enfermedad mediante el uso de un dispositivo bucal o boquilla? Este estudio, que intenta ayudar a comprender cómo las vías respiratorias superiores colapsan en los pacientes con apnea obstructiva del sueño durante el sueño, utilizará esta información para explicar por qué algunos pacientes presentan una gran mejoría en la apertura de las vías respiratorias con el uso de un aparato bucal, mientras otros no muestran mejoría. Se le realizarán exámenes especiales, como una endoscopía y estudios del sueño. Para participar, debe tener entre 21 y 70 años y debe tener apnea obstructiva del sueño. El estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).

Este estudio buscará las causas genéticas comunes de las cardiopatías congénitas y las formas en que los genes influyen en los resultados del tratamiento médico. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener una cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Los Ángeles, Palo Alto y San Francisco (California), New Haven (Connecticut), Boston (Massachusetts), Nueva York y Rochester (Nueva York), Filadelfia (Pensilvania) y Salt Lake City (Utah).

Este estudio utiliza secuenciación de exoma completo y otras pruebas genéticas para identificar las causas de las cardiopatías congénitas que se producen en personas y familias. Para participar en este estudio, debe ser adulto con una cardiopatía congénita, con o sin un familiar con cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio).

Este estudio ayudará a desarrollar y evaluar nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) para estudiar pacientes con enfermedad cardiovascular, cardiopatías congénitas y problemas con el corazón fetal y otros órganos durante el embarazo. Para participar en este estudio, debe ser un voluntario sano de 8 años o más o un paciente de cualquier edad que necesite una RM o un procedimiento de cateterismo cardíaco. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.).

¿Le diagnosticaron a usted o a su hijo recientemente con TEV? Este estudio analiza un esquema de seis semanas de medicamentos para reducir la coagulabilidad de la sangre para tratar las tromboembolias venosas (TEV), para ver si son tan eficaces como el esquema de tratamiento estándar de tres meses. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener menos de 21 años. Este estudio se lleva a cabo en 54 lugares en Alabama, Arizona, California, Connecticut, Florida, Georgia, Illinois, Indiana, Kentucky, Maryland, Massachusetts, Michigan, Misuri, Nueva Jersey, Nueva York, Carolina del Norte, Ohio, Oklahoma, Oregón, Pensilvania, Carolina del Sur, Texas, Utah, Virginia, Wisconsin, Australia, Austria, Canadá, Israel, y los Países Bajos.

¿Es usted un adulto cuya presión arterial alta no mejora con los cambios de estilo de vida y las medicinas? Este estudio evaluará si la minociclina, un antibiótico con efectos antiinflamatorios, puede mejorar el control de la presión arterial en pacientes que no responden a los medicamentos en combinación con cambios en el estilo de vida, como la actividad física, la pérdida de peso y los patrones de alimentación saludable. Para participar debe tener al menos 18 años y debe tener presión arterial alta que no responda al tratamiento con tres medicamentos antihipertensivos diferentes, incluso cuando se utilizan en dosis máximas. Tenga presente que este estudio se lleva a cabo en Gainesville (Florida).

Los cardioversores desfibriladores implantables (CDI) pueden hacer que los pacientes se enfrenten a muchas decisiones estresantes; este estudio evalúa la efectividad de videos y folletos educativos para informar a los pacientes sobre los CDI y ayudarlos a evaluar sus opciones. Para participar en este estudio, el médico debe haberle dado la opción de implantar o reemplazar un CDI. El estudio se lleva a cabo en Denver (Colorado).

Mejora de los trasplantes de médula ósea Este estudio explora cómo mejorar los procedimientos de trasplante de médula ósea para que el cuerpo acepte mejor las células madre de donante. Para participar en este estudio, debe tener al menos 4 años, debe tener enfermedad de células falciformes y un donante de células madre. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).