Fibrosis pulmonar idiopática ¿Qué es la fibrosis pulmonar idiopática?
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad crónica (a largo plazo) grave que afecta el tejido que rodea los sacos de aire o alvéolos en los pulmones. Se presenta esta afección cuando el tejido pulmonar se vuelve grueso y rígido por razones desconocidas. Con el tiempo, estos cambios pueden causar cicatrización permanente del tejido pulmonar, conocida como fibrosis, que dificultan progresivamente la respiración.
Su riesgo de presentar FPI es mayor si usted fuma o tiene antecedentes familiares de FPI, y este aumenta con la edad. Los síntomas de la FPI más comunes son dificultad para respirar y tos. Es posible que al principio algunas personas no presenten síntomas, pero los síntomas pueden presentarse y empeorar a medida que la enfermedad evoluciona.
La forma en que evoluciona la FPI varía de persona a persona y la cicatrización del tejido pulmonar puede aparecer lenta o rápidamente. En algunas personas, la enfermedad permanece igual durante años. En otras, la afección empeora rápidamente. Muchas personas con FPI experimentan también lo que se conoce como exacerbaciones agudas, en las que los síntomas se vuelven de repente mucho más graves. Otras complicaciones de la FPI incluyen hipertensión pulmonar e insuficiencia respiratoria, que se presentan cuando los pulmones no pueden transportar suficiente oxígeno a la corriente sanguínea sin apoyo. Esto impide que el cerebro y otros órganos obtengan el oxígeno que necesitan.
Actualmente no existe cura para la FPI. Sin embargo, ciertos tratamientos pueden retardar la evolución de la FPI y ayudar a que sus pulmones funcionen mejor. Esto puede prolongar la vida y mejorar la calidad de vida de las personas que tienen la enfermedad.